El Síndrome de Turner, es una enfermedad genética que solo afecta a mujeres.
Este síndrome se produce cuando falta un cromosoma X (cromosoma sexual) de forma total o parcial y se puede diagnosticar antes del nacimiento, durante la infancia o en la primera infancia. Esta enfermedad recibe su nombre del endocrinólogo Henry Turner, que en 1.938 describió esta patología.
El Síndrome de Turner puede causar una variedad de problemas médicos y de desarrollo, como baja estatura (20 cm menos del promedio), la falta de desarrollo de los ovarios y defectos cardíacos.
Durante los primeros meses de vida y la niñez, se debe estar alerto a los siguientes signos o síntomas de las niñas:
Cuello ancho o palmeado.
Orejas de implantación baja.
Paladar (techo de la boca) alto y estrecho.
Brazos que giran hacia afuera de los codos.
Uñas de manos y pies angostas y hacia arriba.
Inflamación de las manos y los pies, especialmente en el nacimiento.
Estatura ligeramente menor que la promedio en el nacimiento.
Defectos cardíacos.
Mandíbula inferior retraída o pequeña.
Dedos de manos y pies cortos.
En la adolescencia y la adultez, los síntomas pueden ser los siguientes: retraso en el crecimiento, estatura adulta más baja que la promedio , imposibilidad de iniciar los cambios sexuales esperados durante la pubertad, finalización precoz de los ciclos menstruales que no se debe al embarazo, o incapacidad de quedar embarazadas sin un tratamiento para la fertilidad.
Fuente: infocielo
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